Βρίσκεστε εδώ: ΚΕΝΤΡΙΚΗ » ΚΟΣΜΟΣ » Σήμα κινδύνου από τον ΠΟΥ: Η χαλάρωση των μέτρων φέρνει αύξηση των κρουσμάτων
Σήμα κινδύνου από τον ΠΟΥ: Η χαλάρωση των μέτρων φέρνει αύξηση των κρουσμάτων

Σήμα κινδύνου από τον ΠΟΥ: Η χαλάρωση των μέτρων φέρνει αύξηση των κρουσμάτων

Εγκρίθηκε η χρήση της ρεμδεσιβίρης για όλη την

Ο αριθμός των νέων κρουσμάτων του κορωνοϊού παρουσιάζει ξανά αύξηση στην , προειδοποίησε σήμερα ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), ο οποίος έκρουσε τον κώδωνα του κινδύνου για τα συστήματα υγείας των χωρών, τα οποία ήδη δέχονται πιέσεις, σε περίπτωση που δεν τεθεί υπό έλεγχο η κατάσταση.

«Την προηγούμενη εβδομάδα παρατηρήθηκε στην Ευρώπη αύξηση του εβδομαδιαίου αριθμού των νέων κρουσμάτων για πρώτη φορά εδώ και μήνες (…) 30 χώρες είδαν να αυξάνεται ο αριθμός των νέων κρουσμάτων στη διάρκεια των δύο τελευταίων εβδομάδων», επεσήμανε ο διευθυντής του ΠΟΥ αρμόδιος για την Ευρώπη Χανς Κλούγκε στη διάρκεια διαδικτυακής ς Τύπου από την Κοπεγχάγη.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, στην Ευρώπη καταγράφονται καθημερινά σχεδόν 20.000 νέα τα και περισσότεροι από 700 θάνατοι.

Αύξηση χρηματοδότησης από Γαλλία και

Στο μεταξύ, Παρίσι και εξέφρα τη στήριξή τους προς τον ΠΟΥ στη μάχη του κατά της επιδημίας COVID-19, με τη Γερμανία να ανακοινώσει ότι θα συνεισφέρει περίπου μισό δισεκατομμύριο ευρώ στον οργανισμό φέτος.

Ο επικεφαλής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεεσούς, που συμμετείχε σε Τύπου από τη Γενεύη, δήλωσε ότι ο οργανισμός, που δέχεται σφοδρές επικρίσεις από τις ΗΠΑ για τον τρόπο που διαχειρίζεται την πανδημία, λαμβάνει όση πολιτική και οικονομική στήριξη χρειάζεται.

Περισσότεροι από 9,44 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν μολυνθεί από τον κορωνοϊό και 481.672 έχουν πεθάνει, σύμφωνα με απολογισμό του Reuters.

Εγκρίθηκε η χρήση της ρεμδεσιβίρης για όλη την Ευρώπη

Την χρήση της ρεμδεσιβίρης ως φαρμάκου για την αντιμετώπιση της Covid – 19 σε ολόκληρη την ήπειρο ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων.

Η Υπηρεσία ανακοίνωσε ότι συνιστά τη χρήση του φαρμάκου σε ενηλίκους και ανήλικους από την ηλικία των 12 ετών και άνω που πάσχουν από πνευμονία, χρήσουζα υποστήριξης οξυγόνου.

Η έγκριση σημαίνει ότι οι γιατροί θα μπορούν να συνταγογραφούν το σκεύασμα της εταιρίας Gilead -η εμπορική ονομασία του οποίου θα είναι «Veklury»- αμέσως μόλις χορηγηθεί και η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η οποία συνήθως ακολουθεί τις συστάσεις της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων (CHMP)

Η ρεμδεσιβίρη έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς στις ΗΠΑ, την Ινδία, τη ότιο , έχει δε λάβει πλήρη έγκριση στην Ιαπωνία.

PagasitikosNews logo

ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

    Dark Mode

    "Αλιεύοντας" την είδηση